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【国际招商】普利制药盐酸多巴酚丁胺注射液澳大利亚获批上市!

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近日,乐动买球-乐动买球(中国) (以下简称“普利制药”或“公司”)收到了澳大利亚药物管理局(TGA)签发的盐酸多巴酚丁胺注射液(规格:250mg/20ml、 500 mg/40ml)上市许可,这标志着普利制药生产的注具备了在澳大利亚上市销售的资格。


普利制药的盐酸多巴酚丁胺注射液成功研发后,分别递交了中国、美国、澳大利亚等国家的仿制药注册申请,截至目前,已成功在中国、美国、泰国、澳大利亚获批上市。同时,审评中国家有英国,加拿大,新西兰,波兰,普利制药的盐酸多巴酚丁胺注射液国家化进程进一步推进中。


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中美双报,原料制剂一体化


作为普利制药中美双报的产品之一,盐酸多巴酚丁胺注射液此前已于2022年获得美国的上市许可,于2023年通过国家药监局一致性评价批准上市。之后也陆续获得泰国,澳大利亚的市场许可。


同时,盐酸多巴酚丁胺注射液属于普利制药的原料制剂一体化品种,其原料药已经成功完成中国CDE原料备案、美国DMF注册和欧盟CEP认证,稳定保障临床供应。


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普利制药澳大利亚已有11个品种获批


澳大利亚位于南太平洋和印度洋之间,由澳大利亚大陆、塔斯马尼亚岛等岛屿和海外领土组成。2025年数据显示,澳大利亚总人口为2697万,人均GDP为65,946美元,位居全球前列。


澳大利亚以其先进的医疗保健系统和对医疗创新的高度重视,已成为全球医药企业的重要市场之一。数据显示,澳大利亚医疗支出占GDP的9.2%,联邦政府通过“全民医保”(Medicare)覆盖基础医疗,2025年预算中拨款689亿澳元降低药品成本。另外,随着人口老龄化趋势的加剧、慢性疾病发病率的上升以及保健费用的增加,澳大利亚对医疗需求和高质量医药产品的需求不断扩大。


近年来,普利制药国际化进展显著,已有48个制剂品种获得国际上市许可超270个。在澳大利亚,普利制药已布局多年,截至目前,普利制药已有11个制剂品种在澳大利亚获批,另外有1个制剂品种正在审评中。


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普利制药始建于1992年,是一家专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业;拥有海口、杭州和安庆三个符合欧美cGMP标准的制造基地和产业化技术中心,是中国医药企业制剂国际化先导企业,被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药基地,是海南省医药行业优秀企业。


普利制药于2023年3月通过海关AEO高级认证,并荣获2022年度中国化药企业“TOP100”、2023海南民营企业研发投入20强(第5位)、2023年度海南省企业100强、2023年合成生物学产业价值金榜“TOP6”、2023年“中国消费-卫生健康医药行业影响力品牌”、2024中国药品研发综合实力100强、2024中国化药研发实力50强。


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